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DESCRIPTION:<a href="https://www.droxi.co/event/capacitacion-procedimiento-
 de-devoluciones-16">Capacitación: procedimiento de devoluciones</a>\nLos 
 establecimientos farmacéuticos en Colombia deben registrarse en el Plan N
 acional de Farmacovigilancia por razones que combinan la seguridad del pac
 iente\, el cumplimiento normativo y la mejora continua en el uso de medica
 mentos. Aquí te explico por qué: 🛡️ Razones clave para el registroG
 arantizar el uso seguro de medicamentos: El registro permite que los estab
 lecimientos reporten eventos adversos\, errores de medicación y otros pro
 blemas relacionados con medicamentos\, lo que ayuda a prevenir riesgos par
 a la salud pública. Cumplimiento legal: INVIMA exige que todos los actore
 s que prescriben\, dispensan o administran medicamentos estén vinculados 
 al Programa Nacional de Farmacovigilancia\, como parte de sus funciones de
  inspección\, vigilancia y control sanitario. Fortalecimiento institucion
 al: Al registrarse\, los establecimientos acceden a herramientas como Vigi
 Flow y eReporting\, que facilitan el análisis y la gestión de Participac
 ión en la Red Nacional de Farmacovigilancia: Esto permite el intercambio 
 de información y experiencias entre instituciones\, fortaleciendo la capa
 cidad técnica y social para gestionar riesgos relacionados con medicament
 os. Promoción de una cultura de seguridad: El registro impulsa prácticas
  responsables y fomenta la construcción de una cultura del uso adecuado d
 e medicamentos en todos los niveles del sistema de salud.
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SUMMARY:Capacitación: procedimiento de devoluciones
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 on-procedimiento-de-devoluciones-16">Capacitación: procedimiento de devol
 uciones</a>\nLos establecimientos farmacéuticos en Colombia deben registr
 arse en el Plan Nacional de Farmacovigilancia por razones que combinan la 
 seguridad del paciente\, el cumplimiento normativo y la mejora continua en
  el uso de medicamentos. Aquí te explico por qué: 🛡️ Razones clave 
 para el registroGarantizar el uso seguro de medicamentos: El registro perm
 ite que los establecimientos reporten eventos adversos\, errores de medica
 ción y otros problemas relacionados con medicamentos\, lo que ayuda a pre
 venir riesgos para la salud pública. Cumplimiento legal: INVIMA exige que
  todos los actores que prescriben\, dispensan o administran medicamentos e
 stén vinculados al Programa Nacional de Farmacovigilancia\, como parte de
  sus funciones de inspección\, vigilancia y control sanitario. Fortalecim
 iento institucional: Al registrarse\, los establecimientos acceden a herra
 mientas como VigiFlow y eReporting\, que facilitan el análisis y la gesti
 ón de Participación en la Red Nacional de Farmacovigilancia: Esto permit
 e el intercambio de información y experiencias entre instituciones\, fort
 aleciendo la capacidad técnica y social para gestionar riesgos relacionad
 os con medicamentos. Promoción de una cultura de seguridad: El registro i
 mpulsa prácticas responsables y fomenta la construcción de una cultura d
 el uso adecuado de medicamentos en todos los niveles del sistema de salud.
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